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值得注意的是,该产品也是自2017年12月《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》(简称《指导原则》)发布以来,第一款获得NMPA药品临床试验许可的干细胞产品,并将直接从II临床试验开始。这也是指导原则发布以来获批的第一个干细胞产品临床试验。

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